¡La cuenta regresiva de la vacuna COVID-19!

Los especialistas afirman que, si bien el nuevo Coronavirus que golpeó el planeta Tierra en diciembre de 2019 fue una emergencia poco común para la humanidad, la reacción de analistas, investigadores clínicos y organizaciones farmacéuticas al intentar encontrar un anticuerpo es igualmente extraordinaria. En condiciones típicas, el camino para encontrar, probar y administrar una vacuna lleva de 5 a 10 años debido a la alta tasa de decepción relacionada con ella. Por lo tanto, la probabilidad de tener un poderoso anticuerpo COVID-19 en un momento de la intrusión pandémica es una noticia inimaginable que dice mucho sobre los esfuerzos incansables, la devoción, la supervisión ininterrumpida, el uso de activos excepcionales y la coordinación mundial que se le ha puesto. Según la Organización Mundial de la Salud, en la actualidad hay casi 200 solicitantes de anticuerpos, de los cuales 44 se encuentran en diferentes fases de preliminares clínicos en humanos, y un par de ellos serán respaldados por los controladores. Esta sería sin duda otra brillantez del viaje humano si un anticuerpo protegido y exitoso se encontrara realmente y se preparara para uso público en los próximos meses o incluso en las próximas semanas.

China había sido el principal revés de la pandemia y, por lo tanto, los especialistas chinos hicieron todo lo posible por un anticuerpo. Su inmunización, llamada CoronaVac, fue efectivamente confirmada para uso en crisis dentro del país en agosto de 2020, obviamente, sin terminar los preliminares clínicos de la Fase 3. Los resultados preliminares humanos de la etapa 2 indicaron que la inmunización creó anticuerpos que podrían matar 10 cepas de la infección por SARS-CoV-2 sin respuestas hostiles graves. Este anticuerpo podría estar fuera de lugar para su apropiación cuando sea.

Rusia se convirtió en la nación principal en inscribir una inmunización COVID-19, Sputnik V, en agosto de 2020 apoyándola para uso general dentro de la nación, obviamente, sin terminar los preliminares humanos de la Fase 3. Acaba de garantizar una adecuación del 92%, reexaminada al 95% en este momento. Además, los últimos preliminares se están llevando a cabo en algunas naciones, Rusia dice que se está enviando la inmunización, incluida la India.

Otro anticuerpo significativo que está siendo desarrollado y probado mutuamente por el monstruo de las drogas estadounidense Pfizer y BioNTech de Alemania se encuentra en los últimos preliminares clínicos y ha afirmado una viabilidad del 95% que depende de la información del intervalo. Es probable que las organizaciones soliciten la aprobación de uso en crisis de los controladores de EE. UU. A mediados de diciembre de 2020, y la inmunización podría estar disponible en los sectores comerciales más tarde dentro de un mes, sujeta a aprobación.

Moderna, una vacuna de la US Pharma, también se encuentra en las últimas etapas, y acaba de afirmar que es viable en un 94,5% según la información de tiempo. Probablemente solicitará la aprobación de uso en crisis un par de días después del hecho que Pfizer-BioNTech.

AstraZeneca, un anticuerpo creado por la Universidad de Oxford y co-creado por el Serum Institute of India (SII), ha indicado un ritmo de adecuación normal del 70% para los preliminares de la Fase 3 con la probabilidad de que esto suba al 90%. Se ha demostrado que el anticuerpo desencadena una reacción insensible en todos los grupos de edad, especialmente y más esencialmente en el grupo de menores de 70 años o más. El Covishield de inmunización creado por el SII ahora está valorado en alrededor de USD 13 (1000 rupias) por dos porciones, y el SII ha estado produciendo actualmente 100 millones de dosis durante este año.

anssen, el ala de drogas de Johnson and Johnson, también está acumulando un anticuerpo que se encuentra en la última etapa preliminar humana después de un retraso en octubre de 2020 debido a una dolencia en uno de los miembros. Tanto con regímenes de porciones de quemado como de dos porciones, los últimos preliminares del anticuerpo se están dirigiendo en todo el mundo con miembros de hasta 60,000, y la información entre el tiempo muestra que la inmunización provocó una reacción insusceptible vigorosa y que se había soportado en todas partes.

Covaxin, un anticuerpo que está siendo creado por Bharat Biotech en India en un esfuerzo conjunto con el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR), también se encuentra en la última etapa de los preliminares clínicos con la organización diciendo que esperan en cualquier caso una tasa de adecuación del 60% en prevenir la contaminación por coronavirus. A pesar de que el ICMR confiaba en enviar la inmunización para febrero de 2021, Bharat Biotech establece una fecha de envío más funcional en algún momento a mediados de 2021.

Por lo general, un controlador confirma una inmunización en la remota posibilidad de que se descubra que, en cualquier caso, está medio protegida y es convincente y, por lo tanto, no debería haber ningún problema para que todos estos anticuerpos de última etapa obtengan la aprobación o el respaldo. En cualquier caso, los especialistas de todo el mundo exigen que los resultados preliminares de la Fase 3 no demuestren realmente un anticuerpo protegido y convincente, ya que no es viable que una inmunización represente una amplia gama de resultados iniciados en toda la humanidad, sea cual sea el tamaño de sus voluntarios. Afirman que es básico evaluar la seguridad y viabilidad de una vacuna es incluso mucho después de su aparición, y no puede haber certeza, incluso durante años.

Los costos y los requisitos previos de capacidad de las inmunizaciones resultantes se encuentran entre las diferentes preocupaciones. Pfizer-BioNTech y Moderna se estiman profundamente en USD 70 y USD 39 para las dos dosis necesarias por separado. Además, Pfizer-BioNTech requiere capacidad a menos de 70 grados Celsius, mientras que Moderna requiere – 19 C. Ambos componentes hacen que estas inmunizaciones sean difíciles de conseguir para las personas pobres y las naciones no industrializadas. Idealmente, AstraZeneca y su socio indio Covishield serían menos costosos y se ha afirmado que muy bien puede protegerse en las temperaturas normales de la hielera. El Sputnik V también es propenso a ser accesible a costos mucho más bajos, y los analistas rusos han estado ocupados probando un ciclo de transformación del fluido Sputnik V en una masa blanca seca que se puede guardar a temperaturas típicas más frías de 2 C a 8 C y controlar. . Esta estrategia se denomina porciones liofilizadas.

La disposición de los residentes de todo el mundo para la inoculación de COVID-19 es otro factor en el que hay que pensar. Ahora mismo las cifras dejan al descubierto bajos grados de impaciencia. En cualquier caso, cuando una inmunización acaba siendo protegida y potente la capacidad sin duda mejorará. Además, las personas en las áreas de asistencia clínica y básica son siempre las necesidades. Con la segunda afluencia de la pandemia que afecta a algunas naciones del mundo, no tenemos más remedio que buscar lo mejor, esa de las vacunas que pueden aparecer cuando al final termina protegida y tiene éxito a largo plazo.

Chinmay Chakravarty es un experto que tenía cierta experiencia en el campo de la innovación con más de veinte años de participación en composición editorial, designación conjunta de medios, composición de contenido cinematográfico, denominación de películas, realización de películas y videos, la junta de celebraciones cinematográficas en todo el mundo y alteración de libros y diarios. Capaz de ofrecer tipos competentes de asistencia en estos campos conectados. Fue funcionario del Servicio de Información de la India y quedó obsoleto en el puesto de Director de la Oficina de Información de Prensa de Calcuta en noviembre de 2019. Distribuyó su primer libro de interpretación ‘Chuckle and Let Laugh’ en 2017.

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